මිනිසුන් සමරිසි වී උපදින්නේද?

පිරිමි සමලිංගිකත්වය ඇතිවන්නේ දුරින් සිටින පියෙකු සහ ඉතා ළඟින් සිටින මවක් නිසානොවන බවත් සහ කුඩා කළ පිරිමියෙකු අතින් අතවරයට ලක්වීම නිසා නොවන බවත් මේ වනවිටත් බටහිර විද්‍යාවෙන් පිළිගෙන හමාරය. සමලිංගිකත්වයට හේතු සාධක සෙවීම සඳහා විද්‍යාඥයින් දැන් යොමුව සිටින්නේ ජානමය සහ හෝමෝනමය සාධක වෙතටය. දරුවෙකු මව් කුස තුළ හැදී වැඩෙන විට එම කළලය තුළ පරිසරය දරුවෙකුගේ ලිංගිකත්වය තීරණය කිරීමෙහිලා වැදගත් කාර්යයක් සිදුකරන බව නවතම මතයයි.

නැෂනල් ජියෝග්‍රැපික් චැනලය සමලිංගිකත්වයේ ජීව විද්‍යාත්මක පදනම පරීක්ෂා කරයි.

සෙල්සෝ සහ හේසුස්, කළු පාටින් ඇඳගෙන සිටින්නේ සෙල්සෝය.

මෙහි දැක්වෙන සෙල්සෝ සහ හේසුස් කාර්ඩේනස් කුඩා කල සිටම එකට ඇතිදැඩි වුණු සර්වසම නිවුන්නු වෙති. වයසින් වැඩෙත්ම මොවුන් දෙදෙනාගේ බාහිර පෙනුම එක සමාන වුවත් දෙදෙනාගේ රුචි අරුචිකම් එකිනෙකින් වෙනස් වන්නටවිය. සෙල්සෝ නර්තනයට සහ ඉගෙනීමට උනන්දුවක් දැක් වූ අතර හේසුස් ක්‍රීඩාවලට උනන්දුවක් දැක්වීය. එහෙත් පුදුමසහගත කරුණ නම් සෙල්සෝ සමලිංගිකයෙකු වීමත් හේසුස් විෂමලිංගිකයෙකු වීමත්ය. සර්වසම නිවුන්නු දෙදෙනෙකුගේ ලිංගිකත්වය එකිනෙකින් වෙනස් වීම ජීව විද්‍යාවේ විවාදාත්මක ප්‍රශ්නයක් වන "මිනිසුන් සමරිසි වී උපදින්නේද?" ප්‍රශ්නයට පිළිතුරක් සෙවීම සඳහා යොදාගත හැකිය.

සෙල්සෝ සහ හේසුස් කුඩා කළ සිටම තම දෙමාපියන් යටතේ ඇති දැඩිවූ නිසා සිය පුද්ගලික ජීවිතවල වැඩි ප්‍රමාණයක්  එකම පරිසරයක දෙදෙනාම හැදීවැඩී ඇත.අධ්‍යයනවලින් තහවුරු වී ඇති ආකාරයට, ඔබට සමරිසි නිවුන් සහෝදරයෙකු නැතිනම් සමරිසියෙකු ලෙස ඔබ ඉපදීමේ සම්භාවිතාව සියයට 5ට අඩුය.එසේ සිටී නම් සම්භාවිතාව ඉහළ යයි. ඔබ සිය සමරිසි නිවුන් සහෝදරයාගේ ජානවලින් අඩක් සමාන වන විෂම නිවුන් දරුවෙක් නම් සමරිසියෙකුවීමේ සම්භාවිතාව සියයට 25කි.ඔබ එම සමරිසි නිවුන් සහෝදරයාගේ ජාන සියල්ල සමාන සමනිවුන් දරුවෙක් නම් සමරිසියෙකුවීමේ සම්භාවිතාව සියයට 50කි.

මෙනිසා අපේ ලිංගිකත්වය තීරණය කරන කිසියම් ජානමය සංඝටකයක් තිබිය යුතු බව මෙය අඟවයි. නමුත් ජානමය සාධක පමණක්ම නිසා ලිංගිකත්වය තීරණය වේයැයි නිගමනය කළ නොහැකිය.  මන්දයත් එසේනම් සියලුම සමනිවුන්නු යුගල්වල එක්කෝ දෙදෙනාම විෂමලිංගික විය යුතුය. නැතිනම් දෙදෙනාම සමලිංගික විය යුතුය. එනිසා වෙනත් සාධකද මෙයට බලපෑ යුතුය.

පළමු සති කීපයේදී ගර්භාෂය තුළ ඇති කළලය එකම අයුරින් වැඩෙයි.  ඉදිරියේදී කිසිවක් නොවුනහොත් මේ කළලය ගැහැණු දරුවෙකු බවට පත්වෙයි. කළලය y *ක්‍රොමොසෝම සහිත පිරිමි කළලයක් නම් වෘෂණ කෝෂ නිර්මාණය වීම කළලයට සති 6ක් ගතවන විට ඇරඹෙන අතර වයස සති 8ක් වන විට ඉන් ටෙස්ටෙස්ටරෝන් හෝමෝනය මුදා හැරීම ඇරඹෙයි. ටෙස්ටෙස්ටරොන් හෝමෝනය  සිරුර හා මොළය පුරුෂත්වකරණයට ලක් කරනු ලබයි. මොළයේ ඇති හයිපොතැලමස මගින් අප ලිංගිකව ආකර්ෂණය වන්නේ කාටද යනවගේ යම් ප්‍රමාණයක් ඉන් පාලනය කරනු ලබන අතර,  සමහර විද්‍යාඥයින් විශ්වාස කරනු ලබන්නේ හයිපොතැලමස වැඩියෙන් ටෙස්ටෙස්ටරෝන්වලට නිරාවරණය වන තරමට ගැහැණුන්
කෙරේ ඇති ආකර්ෂණයද වැඩි වන බවය.

ඇතැම්විට පිරිමි කළලයෙන් අවශ්‍ය තරම් ටෙස්ටෙස්ටරොන්  නිපදවනු ලබන්නේ නැති අතර,නැතිනම් මොළය විෂමලිංගිකබවට පත්වීමට තරම් එය ටෙස්ටෙස්ටරොන් අවශෝෂණය කරගනු ලබන්නේද නැත. මේ න්‍යාය සත්‍යනම් සෙල්සෝගේ කළලය සිරුර පිරිමියෙක් බවට පත්කිරීම සඳහා අවශ්‍ය තරම් ටෙස්ටෙස්ටරොන් අවශෝෂණය කරගනු ලැබුවත්, මොළය විසින් අවශ්‍ය තරම් අවශෝෂණය කර නොගන්නට ඇත. එනිසා ඔහුට පිරිමින් කෙරේ රුචියක් ඇතිවන්නට ඇත.

DNA අණුවේ පිහිටීම සහ ව්‍යුහය

බොහොමයක් අභිරහස් ඉතිරිව තිබුණත් මෙවැනි නිවුන්නු මගින් කෙනෙකුගේ ලිංගිකත්වය කවදා කෙසේ තීරණය වන්නේදැයි දැනගැනීමට විද්‍යාඥයින්ට මහත් සේ උපකාරී වනවා ඇත.

*අපිජානවිද්‍යාවට(epigenetics) අනුව මොවුන්ගේ DNA කේත එක සමාන වුවත් එය ක්‍රියාකරන ආකාරය එකිනෙකින් වෙනස් විය හැකිය.මානව *ජෙනෝමයේ(genome) ජාන 25000ක් පමණ ඇති අතර ඒ සෑම එකකටම ශක්තිය නිපදවීම, සෛල බෙදීම වැනි එකිනෙකින් වෙනස් වූ විශේෂිත කාර්යයක් ඇත.දැන් ජාන විද්‍යාඥයින් විසින් ජෙනෝමයේ කලින් නොදන්නා කරුණක් වන අපිජෙනෝමය(epigenome) පිළිබඳව පරීක්ෂණ කරනු ලබන අතර, අපිජෙනෝමය යනු එක් එක් ජානය අක්‍රීය හෝ සක්‍රීය තත්ත්වයට පත්කරනු ලබන ස්විච ලෙස ක්‍රියාකරන රසායන ද්‍රව්‍ය ශ්‍රේණියකි. මේ ස්විච අතරින් සමහරක් DNA methylation නම් ක්‍රියාවලිය මගින් ක්‍රියාකරනු ලබයි. සෛලය තුළ ඇති *එන්සයිමයක් මගින් ඉතා කුඩා රසායනික සංයෝගයක්

අපිජෙනෝමය මගින් ජාන සක්‍රීය හෝ අක්‍රීය කිරීම

වන මෙතිල් කාණ්ඩයක් ජානයට ඈදනු ලබයි. මේ සංයෝගයට ජානය අක්‍රීය හෝ සක්‍රීය කිරීමට හැකිය. ජානයේ සහ DNA කේතයේ කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවේ.

 මේ අයුරින් පූර්ව අවධියේදී ජාන අක්‍රීය හෝ සක්‍රීය වීම  මගින් මිනිසාට සිදුවන බොහොමයක් දේවල් පැහැදිලි කරගත හැකිය. උදාහරණයක ලෙස කෙනෙකුට රෝගයක් වැළඳෙද්දී තවත් කෙනෙක් ඊට ප්‍රතිශක්තිය දක්වන්නේ කෙසේද යන්නය.  අපිජානවිද්‍යාව මගින් කෙනෙකුගේ ලිංගිකත්වය තීරණය වන්නේ කෙසේදැයි කියාද පැහැදිලි කරගත හැකි විය හැක.මැස්සන් වැනි සරල සතුන්ගේ ලිංගිකත්වය තනි ජානයක් මගින් තීරණය වන බව හඳුනාගෙන තිබුණද, මිනිසුන් වැනි සංකීර්ණ සතුන්ගේ එයට ජාන කිහිපයක් බලපෑ හැකිය. කෙනෙකුගේ ලිංගිකත්වය තවමත් හඳුනානොගත් ජාන මගින් තීරණය වන්නේනම් අපිජෙනෝමය මගින් එම ජාන සක්‍රීය හෝ අක්‍රීය තත්වයට පත්කිරීම මත කෙනෙකුගේ ලිංගිකත්වය තීරණය විය හැක. එවන් ජාන හඳුනාගෙන නොතිබූ පමණින් එවැන්නක් නැතැයි ප්‍රකාශ කළ නොහැකි අතර මානව ජෙනෝමයේ ජාන සියල්ල ශ්‍රේණිගත කළ පමණින් එක් එක් ජානය වෙන්වෙන් වශයෙන් ක්‍රියාකරයිද එමගින් කුමන කාර්යයක් ඉටුවේද යන්න කිවනොහැකිය.  මේ ජාන ස්විච, සර්වසම නිවුන් යුගලයක එක් කළලයක් වැඩියෙන් ටෙස්ටෙස්ටරොන් අවශෝෂණය කරගෙනෙ එක් දරුවෙක් විෂමලිංගිකයෙකුත් තවත් දරුවෙක් සමලිංගිකයෙකුත් බවට පත්වන්නේ කෙසේද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර විය හැකිය.

මෙයින් පැහැදිලි වන්නේ අපේ සෞඛ්‍යය, පෙනුම, රුචිය, පෞරුෂය සියල්ලම ජානවල සහ පරිසරයේ ප්‍රතිඵල නොවන බවය.  සොබාදහම සහ පෝෂණය අපිජෙනෝමය නැමැති ජීව ව්ද්‍යාත්මක සබැඳියාවෙන් එකිනෙකින් බැඳී  එය සිදුවන බවය.

*ක්‍රොමෙසෝම යනු සෛල න්‍යෂ්ටියේ DNA රඳවා ගෙන සිටින කොටස් දෙකයි. මිනිසාට ලිංගික ක්‍රොමොසෝම යුගල් දෙකක් ඇතුළුව ක්‍රොමොසෝම යුගල් 24ක් ඇත.
*අපිජානවිද්‍යාව යනු කෙනෙකුට උපතින් උරුම වන ලක්ෂණවලට ජානවලට අමතරව හේතු සාධක පැහැදිලි කරන විද්‍යාවයි.
*ජීවියෙකුගේ පූර්ණ DNA අනුක්‍රමය ජෙනෝමය වේ.
*එන්සයිමයක් යනු විශේෂිත ජීව රසායනික ප්‍රතික්‍රියාවක් සඳහා සෛලය විසින් නිපදවනු ලබන සංකීර්ණ ප්‍රෝටීන වේ.

මේ පිළිබඳ පැහැදිලි කෙරෙන වීඩියෝව මෙතැනින් බලන්න.